Links

bisher bundesweitweit einzige klinische Anlaufstelle Universität Charité Berlin

http://immunologie.charite.de/patientenversorgung/immundefekt_ambulanz/chronisches_erschoepfungs_syndrom_cfs/

 

Lost Voices Stiftung in Hannover

www.lost-voices-stiftung.org

 

weitere Informationen zu ME/CFS auf

www.cfs-aktuell.de

 

erster deutscher Dokumentarfilm und Sendungen Selbsthilfe-Treff ME/CFS

 www.in-engen-grenzen.de 

 

Die größte Patientenorganisation in Deutschland

www.fatigatio.de

 

Forum zu ME/CFS

www.cfs-treffpunkt.de

 

Verein CFS Schweiz

www.verein-me-cfs.ch/

 

Englischsprachige Webseiten

Die größte Patientenorganisation Großbritanniens, die Action for ME:

www.actionforme.org.uk

 

Eine von Eltern erkrankter Kinder gegründete, sehr aktive Gruppe in Großbritannien:
http://www.investinme.org


Die größte Patientenorganisation der USA(Solve ME/CFS Initiative):

http://solvecfs.org/


Die Online-Abteilung der Gesundheitsbehörden der USA über CFS:
http://www.cdc.gov/cfs/


Die International Association of Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis:
http://iacfsme.org/

 

NeuroImmune Alliance von Gabi Lewis

www.neuroimmunalliance.org

 

ME/CFS Australia(mit deutschsprachigen Broschüren als Downloads)

www.mecfs.org.au/home

 

Video-Tipp`s