Am 12. Mai jeden Jahres sorgen Patienten, ihre Angehörige und Organisationen auf der ganzen Welt für eine Verbreitung des Bewusstseins und Mitgefühl mit den Menschen die an Myalgischer
Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome ME/CFS erkrankt sind.
Ziel ist es, sich gemeinsam für eine verbesserte Versorgung und Unterstützung zu engagieren.
Jeder einzelne kann auf seine Art viel tun. Aber wenn alle gemeinsam ihre Stimmen erheben, kann für die vielen Millionen Menschen, die an ME/CFS leiden, die Welt
verändert werden Quelle: PM 2016 Lost Voices Stiftung).